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坤科KET600梯度型PCR仪(科研及教学专用)
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坤科KET600梯度型PCR仪(科研及教学专用)

  • 本店售价:¥26600元 ¥38000元
  • 商品货号:KET600梯度型
  • 商品品牌:KUNKE
  • 商品点击数:4068
  • 累计销量:0
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商品描述

商品属性

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相关商品

 

一.产品特性
●最先进的peltier-based半导体技术。
高清晰超大液晶显示屏,查阅更为直观。
●中英文双语曲线图形界面。
 
●外壳清新亮丽,操作简单实用。
●无级可调式热盖,能适应不同高度试管。 
●可任意角度定位热盖。
  
●带有断电保护功能。
●配备进口高性能全球通用电源。
●高密封反应区,确保实验稳定可靠。
二、技术参数
 

产品型号
KET600梯度型
样本容量
96×0.2ml , 96×0.2ml+77×0.5ml,
温度范围/显示
范围:0~99.9℃ / 显示精度:0.1℃
最大(升/降)温速率
(升温速率4℃/s)/(降温速率3℃/s)
温度均匀性
≤±0.2℃
温度准确性
≤±0.2℃
温度控制方式
Block\Tube模式
变温速率可调
0.1~2.5℃
梯度温度均匀性
≤±0.3℃
梯度准确准确性
≤±0.2℃
梯度温度范围
30~99.9℃
梯度设置范围
1~30℃
热盖温度范围/高度调节
温度范围:30~110℃ / 高度调节:无级可调
程序存储数量
200
程序最大段数
9
程序最大步骤
9
程序最大循环数
99
时间递增/递减
1 Sec ~ 9 Min 59 Sec
温度递增/递减
0.1~9.9℃
程序暂停功能/掉电数据保护
程序暂停功能:(有) / 掉电数据保护 :(有 )
温度曲线显示/4℃保温
温度曲线显示:有 / 4℃保温 :无限长
语言设置功能
中文/English
液晶显示屏 LCD
5.7英寸,分辨率:320×240
通讯接口
USB2.0 , RS232
产品尺寸
42cm×27cm×25cm (L×W×H)
产品净重
11kg
输入电源
100~240VAC , 50~60Hz , 600 W

 

同时本公司长期销售以下型号pcr基因扩增仪
C1000 Touch™ PCR 仪、S1000™ PCR 仪 、T100™ PCR 仪 、DNA Engine® 多槽 PCR 仪 CFX96 Touch™ 荧光定量 PCR 检测系统 、     CFX384 Touch™ 荧光定量 PCR 检测系统 、CFX Connect™ 荧光定量 PCR 检测系统 、CFX96 Touch Deep Well™ Real-Time PCR Detection System 、MiniOpticon™ 荧光定量 PCR 检测系统
Mastercycler® nexus PCR仪、Mastercycler nexus X1 PCR仪、Mastercycler nexus flat PCR仪、Mastercycler pro S
ProFlex™ PCR、2720、9700、veriti
TL998A 、TL988-I、TL988-II、DTC-3E、DTC-3F、DTC-3Gplus、DTC-3T、DTC
LifeTouch、GeneTouch、 GeneMax、新型XP Cycler、 Life ECO 基因扩增仪、小精灵、 梯度生命快车、生命快车Life Express、 GeneQ、 GenePro、 LifePro、 LineGene I、LineGene K、 LineGene 3320/3310、 LineGene 9600
A300 、A200 、A100、A400、L48+、L96+、L108+、L384+、梯度型、L48G、L96G、L108G、MG25+、MG48+、MG96+、MG108+、NG384+、L96+/Y
MG96+/Y、L96G/Y、MG96G/Y、F36+、F36G
黑金刚EDC-810、ETC 811
K960-A;K960-B;K960-C;K960-D  ;K640;K160
SLAN-96P、SLAN-96R(用于科研)、SLAN-48P、SLAN经典、SLAN-96S
Hema 9700 、Hema 9600、Hema3200、Hema 240 / 360PCR仪、Hema480/ 4800PCR
GE9611T/6021T /4851T/4831T /3841T、 GE9612T/6022T /4852T/4832T /3842T 、GE9611/4831/6021/3841/4851 、GE9612/4832/6022/3842/4852 、GT9611/9631/5421/3841、GT9612/9632/5422/3842
国产品牌:上海kunke, 杭州博日,西安天隆,厦门安普利,珠海黑马,杭州朗基,上海宏石,杭州晶格,上海枫岭,上海科华,上海三科 ,沈阳博腾,北京普朗,北京英贤,杭州大和
进口品牌:美国ABI,英国Techne,美国Thermo,美国Labnet,美国Stratagene,英国Quanta,瑞士ROCHE,德国PEQLAB,德国Eppendorf,美国Bio-rad,美国Cepheid,德国耶拿,英国CLE**ER,德国biometro,日本博日BIOER
 
上海坤科PCR仪产品彩页下载请点击:images/upload/File/KEG600-KET600-chanpincaiye.pdf

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用户评论(共5条评论)

  • 匿名用户 ( 2015-04-13 10:32:30 )

    答:(pcr反应cytb序列扩不出原因?求分析!)条带暗有可能是你引物问题,错配率高,由于你用其它模板可以扩出目的条带,证明引物自身没有问题,只有可能是引物和模板结合问题,或者是模板本身问题
    1.尝试再一次降低退火温度,看是否能扩出来
    2.重新设计引物,或者增加引物长度,提高引物特异性
    3.认真检测一下模板,确定模板没有问题
    出现PCR有杂带确实无法测序,因为会有杂峰。模板不一定是主要问题,可能是你扩增出了非特异性条带,但是没有切胶纯化。
    非特异性条带,PCR中经常会出现类似问题,可通过延长引物长度来解决。

  • 匿名用户 ( 2015-04-13 10:29:34 )

    pcr反应cytb序列扩不出原因?求分析!
    本人本科生,目前做书虱的种内鉴定。之前用引物扩增ITS序列,电泳出现条带,但是送去公司检测,说亮带里有比较乱,无法测序。现在用引物扩增cytb序列,发现没有条带。
    试剂
    ddh2o 31.5ul
    dNTP 4ul
    buffer(Mg2 ) 5ul
    引物1 1.5ul 4个ep管分装 每个ep12.5ul
    引物2 1.5ul
    taq酶 0.5ul
    模板 6ul
    (之前老师也做过几次,同样没有条带)退火温度为40.0 41.2 43.9 47.7 52.6 56.5 58.8 60.0“℃。
    模板有一年了,但是its 有条带,很亮,只是无法测序。用新的模板可以扩出很亮的条带(cytb)。想求助是不是模板的问题.
    cytb:
    F TATGTACTACCATGAGGACAAATAT
    R ATTACACCTCCTAATTATTAGGAAT

  • 匿名用户 ( 2015-04-13 10:27:18 )

    最近在在做pcr 要扩增一个123bp的DNA 但是结果出来却在1000多的地方出现特异性条带 请问是为什么?
    答:产物回收一下,送测序,然后blast一下看看具体是什么!
    如果产物里有你的目的片段,然后用适合的酶切一下,回收做模板再用你的引物pcr一次就好了。
    或者这样先blast一下你的引物 产生的1k产物是什么
    简单点就是重新设计一对引物

  • 匿名用户 ( 2015-04-13 10:23:40 )

    对照实验结果好,却没有回收到目的片段,实验出了什么问题?
    A)连接用室温保温1小时,能满足大多数克隆,为提高效率,需4℃过夜。
    B)插入片段带有污染,使3`-T缺失,或抑制连接,抑制转化。为此,将插入片段和pGEM-T正对照混合,再连接。如降低了对照的菌落数,插入片段需纯化,或重新制备。如产生大量的蓝斑,插入片段污染有核酸酶,使pGEM-T或pGEM-T Easy载体3`-T缺失。
    C)插入片段不适于连接。用凝胶纯化的插入片段,因受UV过度照射,时有发生。UV过度照射会产生嘧啶二聚体,不利于连接,DNA必需重新纯化。
    D)带有修复功能的耐热DNA聚合酶的扩增产物末端无A,后者是pGEM-T或pGEM-T Easy载体克隆所需。加Taq DNA聚合酶和核苷酸可在末端加A。详情查pGEM-T pGEM-T Easy载体技术资料(TM042)。
    E)高度重复序列可能会不稳定,在扩增中产生缺失和重排,如发现插入片段高频率地产生缺失和重排,需用重组缺陷大肠杆菌菌株,如SURE细胞

  • 匿名用户 ( 2015-04-13 10:21:31 )

    至于酶切切不动,我认为有以下原因:
    一,如果提质粒的时候用酚-氯仿,酚会对酶切有一定的影响,建议用氯仿-异戊醇抽提去酚
    二,大多数细胞有CPG岛甲基化修饰系统,而有些美对甲甲基化比较敏感,建议选用甲基化修饰缺失细胞作为宿主,或选择对甲基化不敏感的酶.
    三.一般来说酶的用量与要切的DNA有一定的关系,有些酶超过所需量的10--20倍时,它对DNA可以切了再连,连完再切,所以酶的量不是越多越好,具体的可参考FERMENTS手册.
    祝你成功!!

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